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医機製造業の新規登録

2015年2月19日いしだの一言メモ ishida

昨年11月に法改正があり許可から登録になった医療機器製造業ですが、添付書類も構造設備の概要や製造設備、試験設備の一覧が不要となりました。そうなると、新規登録時に現地確認も不要になるのかな？と思いますが、現地確認は行われます。